號: 003187229/202411-00002 信息分類: 主動回應
發(fā)布機構: 宿州市政府辦公室
成文日期: 2024-11-04 發(fā)布日期: 2024-11-04 17:19
文  號: 性: 有效
生效時間: 廢止時間: 暫無
名  稱: 【藥品安全】立即停售!
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【藥品安全】立即停售!

來源:國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站 瀏覽量: 發(fā)表時間:2024-11-04 17:19

近日

國家藥監(jiān)局發(fā)布通告指出

經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院等

11家藥品檢驗機構檢驗

共17家企業(yè)生產(chǎn)的

19批次藥品不符合規(guī)定

詳情如下

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國家藥監(jiān)局關于19批次藥品

不符合規(guī)定的通告

(2024年第47號)

         

經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院等11家藥品檢驗機構檢驗,共17家企業(yè)生產(chǎn)的19批次藥品不符合規(guī)定?,F(xiàn)將相關情況通告如下:


一、經(jīng)江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗研究院檢驗,標示為山西國潤制藥有限公司生產(chǎn)的2批次奧硝唑注射液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為丙二醇和乙醇。


經(jīng)四川省藥品檢驗研究院(四川省醫(yī)療器械檢測中心)檢驗,標示為河南全宇制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次甘露聚糖肽口服溶液不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為pH值。


經(jīng)山東省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為天方藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次咪喹莫特乳膏不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為裝量。


經(jīng)天津市藥品檢驗研究院檢驗,標示為汕頭金石粉針劑有限公司生產(chǎn)的1批次注射用頭孢地嗪鈉不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為水分。


經(jīng)湖南省藥品檢驗檢測研究院檢驗,標示為上海華源制藥安徽廣生藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次逍遙丸(濃縮丸)不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為微生物限度。


經(jīng)黑龍江省藥品檢驗研究院檢驗,標示為陜西漢王藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的2批次銀翹解毒丸不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為重量差異。


經(jīng)寧波市藥品檢驗所檢驗,標示為天地恒一制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次一清顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為粒度。


經(jīng)吉林省藥品檢驗研究院檢驗,標示為西安萬隆制藥股份有限公司生產(chǎn)的1批次棗仁安神顆粒不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀。


經(jīng)河南省藥品醫(yī)療器械檢驗院(河南省疫苗批簽中心)檢驗,標示為安徽亳泰中藥科技有限公司、上海匯濟藥業(yè)蕪湖有限公司生產(chǎn)的2批次紅花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為性狀;標示為安徽德昌藥業(yè)股份有限公司、江西彭氏國藥堂飲片有限公司、湖北大頂山制藥有限公司、四川新荷花中藥飲片股份有限公司生產(chǎn)的4批次紅花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。


經(jīng)浙江省食品藥品檢驗研究院檢驗,標示為洛陽禎楊家藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次合歡花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為雜質(zhì)、含量測定;標示為永州市永靛中藥飲片股份有限公司生產(chǎn)的1批次合歡花不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。


經(jīng)廣東省藥品檢驗所檢驗,標示為天馬(安徽)國藥科技股份有限公司生產(chǎn)的1批次山豆根不符合規(guī)定,不符合規(guī)定項目為含量測定。


二、對上述不符合規(guī)定藥品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施,對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改。


三、國家藥品監(jiān)督管理局要求相關省級藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,組織對上述企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查,并按規(guī)定公開查處結果。


特此通告。


附件:1.19批次不符合規(guī)定藥品名單

   2.不符合規(guī)定項目的小知識


國家藥監(jiān)局

2024年10月29日


19批次不符合規(guī)定藥品名單


(請上下滑動查看)


不符合規(guī)定項目的小知識


檢查中的丙二醇和乙醇不符合規(guī)定可能影響藥物濃度。


pH值是氫離子濃度指數(shù),作為酸堿程度的衡量指標。


含量測定系指用規(guī)定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量,一般可采用化學、儀器或生物測定方法。水分系指藥品中的含水量。


水分偏高通常與工藝、包裝不當以及儲運環(huán)境等因素有關。


微生物限度系對非直接進入人體內(nèi)環(huán)境的藥物制劑的微生物控制要求,分為計數(shù)檢查和控制菌檢查兩部分。


重量差異系反映均勻性的指標,是保證準確給藥的重要參數(shù)之一。


粒度系指顆粒的大小,不符合規(guī)定可能會導致藥物主成分含量不均一。


性狀項下記載外觀、臭、味、溶解度以及物理常數(shù)等,在一定程度上反映藥品的質(zhì)量特性。中藥飲片性狀項不符合規(guī)定,可能涉及藥材種屬偏差、炮制工藝有瑕疵、儲存不當?shù)惹樾巍?/p>


雜質(zhì)檢查系反映中藥飲片中摻入或混入雜質(zhì)的情況。

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